A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药不注明或者更改生产批号的按（）。……

单项选择题药品生产（经营）企业给予使用其药品的医疗机构负责人及相关人员（），由工商管理部门处l万元以上至20万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证、照。

A.实施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益

单项选择题对有证据证明可能（）药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施。

A.实施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益

单项选择题对已确认发生的（）药品监督管理部门可以采取停止生产、销售或使用的紧急控制措施。

A.实施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益

单项选择题在市场上销售（）责令限期改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收。

A.实施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益

单项选择题药品生产（经营）企业到工商行政管理部门登记注册的是（）。

A.炮制规范
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.营业执照

单项选择题由省级药品监督管理部门批准颁布的中药质量标准是（）。

A.炮制规范
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.营业执照

单项选择题由县级及其以上药品监督管理部门发放给药品零售企业的是（）。

A.炮制规范
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.营业执照

单项选择题对传统的中药我国实行（）。

A.注册审批制度
B.分类管理制度
C.不良反应报告制度
D.中药品种保护制度
E.特殊药品管理制度

单项选择题国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）。

A.注册审批制度
B.分类管理制度
C.不良反应报告制度
D.中药品种保护制度
E.特殊药品管理制度

单项选择题国家对处方药与非处方药实行（）。

A.注册审批制度
B.分类管理制度
C.不良反应报告制度
D.中药品种保护制度
E.特殊药品管理制度

单项选择题受到法律保护的，必经国务院药品监督部门批准方可使用的药品名称是（）。

A.中药制剂名称
B.中药材名称
C.化学药品名称
D.药品商品名称
E.药品通用名称

单项选择题列入国家药品标准的药品名称是（）。

A.中药制剂名称
B.中药材名称
C.化学药品名称
D.药品商品名称
E.药品通用名称

单项选择题《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关应当事先告知当事人有要求举行听证的权利才能做出行政处罚决定的是（）。

A.暂扣许可证或执照
B.1000元以下罚款
C.没收违法所得
D.没收非法财物
E.较大数额罚款

单项选择题《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是（）。

A.暂扣许可证或执照
B.1000元以下罚款
C.没收违法所得
D.没收非法财物
E.较大数额罚款

单项选择题《中华人民共和国行政诉讼法》规定，申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼（）。

A.十日内
B.十五日内
C.六十日内
D.三个月内
E.六个月内