填空题

负责制定药品不良反应报告管理规定和政策并监督实施部门是（）。

【参考答案】

国家食品药品监督管理局会同卫计委

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热门试题

填空题不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的（）。

填空题药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是（）。

填空题药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。

填空题在使用中发现新的不良反应时，应该（）。

填空题进口药品自首次获准进口之日起（），应报告该药品发生的（）。

填空题应报告所发现药品不良反应的主体是（）。

填空题药品不良反应是指（）。

填空题医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是：（）。

填空题（）应当按照防治结合、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则。

填空题非处方药遴选的主要原则：（）。

填空题（）由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地水平，医疗需求和用药习惯，适当进调整，增加和减少的品种之和不得超过国家制定的乙类目录药品总数的15%。

填空题（）的药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品。

填空题按基本医疗保险的规定支付的是使用（）。

填空题（）由国家统一制定，各地不得调整，省级主管部门可以调整的是（）。

问答题药品不能纳入基本医疗保险用药范围有哪些？