A.市场上已有供应的品种 B.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种 C.除变态反应原外的生物制品 D.中药注射剂
多项选择题医疗机构制剂配发记录的内容（）
A.领用部门 B.制剂名称 C.批号 D.规格
多项选择题对委托方和受托方未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的给予的处罚（）
A.没收药品和违法所得，并处货值金额二倍以上五倍以下罚款 B.撤销药品批准证明文件，并责令停产、停业整顿 C.吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》 D.构成犯罪的，依法追究刑事责任
多项选择题药品说明书使用专用词汇表述的内容（）
A.疾病名称 B.药学专业名词 C.药品名称 D.药品适应证
多项选择题药品外标签应当注明药品（）
A.通用名称 B.适应证或者功能主治 C.规格 D.用法用量
多项选择题药品零售药店应具备的资格与条件（）
A.药品经营企业许可证、合格证和营业执照的副本 B.药师以上药学技术人员的职称证明材料 C.药品经营品种清单及上一年度业务收支情况 D.药品监督管理、物价部门监督检查合格的证明材料
多项选择题不能纳入基本医疗保险用药范围的药品有（）
A.主要起营养滋补作用的药品 B.用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂 C.各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂 D.血液制品、蛋白类制品（特殊适应证与急救、抢救除外）
多项选择题不得发布广告的药品包括（）
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 B.医疗机构配制的制剂 C.军队特需药品 D.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
多项选择题异地发布药品广告备案应当提交的材料（）
A.《药品广告审查表》复印件 B.批准的药品说明书复印件 C.电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体。 D.申请人的《营业执照》复印件
多项选择题药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的情形（）
A.《药品生产许可证》《药品经营许可证》被吊销的 B.《医疗机构制剂许可证》被吊销的 C.药品批准证明文件被撤销、注销的 D.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
多项选择题下列不属于不正当竞争行为的是（）
A.销售鲜活商品 B.处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品 C.季节性降价 D.因清偿债务、转产、歇业降价销售商品
多项选择题消费者依法享有的权利（）
A.人身财产安全权 B.知情权 C.选择权 D.公平交易权
单项选择题据统计，全球人口非正常死因和排序，药品不良反应和不良事件远超工伤和交通事故，排名第一，成为死亡第一杀手。 省级药品不良反应监测机构对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，将上一年度定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间是（）
A.每年4月1日前 B.每年5月1日前 C.每年6月1日前 D.每年7月1日前
单项选择题据统计，全球人口非正常死因和排序，药品不良反应和不良事件远超工伤和交通事故，排名第一，成为死亡第一杀手。 由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率较高，死亡率较低。表现为：副作用、毒性反应、过渡作用、继发反应、首剂效应、后遗效应、停药综合征等。该不良反应属于（）
A.A型 B.B型 C.C型 D.D型
单项选择题据统计，全球人口非正常死因和排序，药品不良反应和不良事件远超工伤和交通事故，排名第一，成为死亡第一杀手。 多发生在长期服药后，潜伏期长，没有明确的时间关系，难以预测。通常与致癌、致畸以及长期用药后致心血管疾病、纤溶系统变化等有关。该不良反应为（）
单项选择题据统计，全球人口非正常死因和排序，药品不良反应和不良事件远超工伤和交通事故，排名第一，成为死亡第一杀手。 国家药品不良反应监测中心对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家食品药品监督管理部门和卫生行政部门的时间是（）
