A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》
配伍题一级保护野生药材物种() |二、三级保护野生药材物种的药用部分() |对一级保护野生药材物种的管理() |对二、三级保护野生药材物种的管理()
A.禁止采猎一级保护野生药材物种 B.采猎、收购必须按照批准的计划执行 C.属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,但不得出口 D.实行限量出口
配伍题中国执业药师职业道德准则()|中国执业药师药学服务规范()
A.依法执业,质量第一 B.仁爱救人,文明服务 C.热心公益、普及知识 D.精心调剂,热心服务
配伍题国家药典委员会()|药品审评中心()|药品评价中心()|食品药品审核查验中心()
A.全国药品不良反应监测的技术工作 B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作 C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作 D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
配伍题中药创新发展基本任务() |中药创新发展基本原则() |中药创新发展指导思想() |中药创新发展政策措施()
A.坚持以人为本,为人类健康服务的根本宗旨,以“自主创新、重点跨越、支撑发展、引领未来”为方针 B.坚持“继承与创新并重、中医中药协调发展、现代化与国际化相互促进、多学科结合” C.继承、创新、现代化、国际化 D.加大投入、政策扶持、组织协调
配伍题基本药物监督性抽验工作的主管部门() |基本药物评价性抽验工作的主管部门() |负责国家基本药物市场购销价格的监测() |负责调整国家基本药物价格()
A、国家食品药品监督管理局 B、省级食品药品监督管理部门 C、国家发展改革委 D、省、自治区、直辖市价格主管部门
单项选择题认定为“生产假药”的行为不包括()
A.合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为 B.将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为 C.印制包装材料、标签、说明书的行为 D.以上都是
单项选择题医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师,三级医院临床药师不少于()
A.2名 B.3名 C.4名 D.5名
单项选择题将预警信息通报本机构医务人员,抗菌药物目标细菌耐药率要超过()
A.20% B.30% C.40% D.50%
单项选择题下列不属于药品A型不良反应的表现的是()
A.变态反应 B.副作用 C.毒性反应 D.首剂效应
单项选择题设立新药监测期的国产药品首次再注册之后()
A.每3年提交一次定期安全性更新报告 B.每4年提交一次定期安全性更新报告 C.每5年提交一次定期安全性更新报告 D.每6年提交一次定期安全性更新报告
单项选择题定点零售药店应具备的资格与条件不正确的是()
A.持有《药店经营企业许可证》《药品经营企业合格证》和《营业执照》,经药品监督管理部门年检合格 B.遵守《药品管理法》及有关法规,有健全和完善的药品质量保证制度,能确保供药安全、有效和服务质量 C.营业人员须经县级以上药品监督管理部门培训合格 D.具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力
单项选择题下列关于中药材市场管理的措施,说法错误的是()
A.药品经营企业销售中药材必须标明产地,发运中药材必须有包装,每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标识 B.除现有17个中药材专业市场外,各地一律不得开办新的中药材专业市场 C.中药材专业市场所在地人民政府要按照“谁开办,谁管理”的原则,承担起管理责任,明确市场开办主体及其责任 D.允许饮片分包装、改换标签等活动
单项选择题进口药材一次性有效批件有效期为()
A.6个月 B.1年 C.2年 D.3年
单项选择题毒性中药饮片必须实行不包括()
A.专人 B.单人单锁 C.专柜 D.专账
单项选择题下列不属于消费者依法享有的权利的是()
A.知情权 B.公平交易权 C.依法获得赔偿的权利 D.标明真实名称和标记义务