A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.医疗机构配制的制剂C.军队特需药品D.国家食品药品监督管……

多项选择题异地发布药品广告备案应当提交的材料（）

A.《药品广告审查表》复印件
B.批准的药品说明书复印件
C.电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体。
D.申请人的《营业执照》复印件

多项选择题药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的情形（）

A.《药品生产许可证》《药品经营许可证》被吊销的
B.《医疗机构制剂许可证》被吊销的
C.药品批准证明文件被撤销、注销的
D.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品

多项选择题下列不属于不正当竞争行为的是（）

A.销售鲜活商品
B.处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品
C.季节性降价
D.因清偿债务、转产、歇业降价销售商品

多项选择题消费者依法享有的权利（）

A.人身财产安全权
B.知情权
C.选择权
D.公平交易权

单项选择题据统计，全球人口非正常死因和排序，药品不良反应和不良事件远超工伤和交通事故，排名第一，成为死亡第一杀手。 省级药品不良反应监测机构对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，将上一年度定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间是（）

A.每年4月1日前
B.每年5月1日前
C.每年6月1日前
D.每年7月1日前

单项选择题据统计，全球人口非正常死因和排序，药品不良反应和不良事件远超工伤和交通事故，排名第一，成为死亡第一杀手。 由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率较高，死亡率较低。表现为：副作用、毒性反应、过渡作用、继发反应、首剂效应、后遗效应、停药综合征等。该不良反应属于（）

A.A型
B.B型
C.C型
D.D型

单项选择题据统计，全球人口非正常死因和排序，药品不良反应和不良事件远超工伤和交通事故，排名第一，成为死亡第一杀手。 多发生在长期服药后，潜伏期长，没有明确的时间关系，难以预测。通常与致癌、致畸以及长期用药后致心血管疾病、纤溶系统变化等有关。该不良反应为（）

A.A型
B.B型
C.C型
D.D型

单项选择题据统计，全球人口非正常死因和排序，药品不良反应和不良事件远超工伤和交通事故，排名第一，成为死亡第一杀手。 国家药品不良反应监测中心对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家食品药品监督管理部门和卫生行政部门的时间是（）

A.每年4月1日前
B.每年5月1日前
C.每年6月1日前
D.每年7月1日前

单项选择题2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。会议全面总结2014年药品监管工作，深入分析当前药品安全面临的形势，会议强调，2015年必须围绕药品安全，牢固树立问题导向，坚持改革创新，着力构建信息集成、手段统筹的风险防控体系和层级清晰、职责明确的质量责任体系。 药品安全的重要性表现不包括（）

A.药品安全是重大的基本民生问题
B.药品安全是重大的经济问题
C.药品安全是重大的政治问题
D.药品安全是重大的道德问题

单项选择题2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。会议全面总结2014年药品监管工作，深入分析当前药品安全面临的形势，会议强调，2015年必须围绕药品安全，牢固树立问题导向，坚持改革创新，着力构建信息集成、手段统筹的风险防控体系和层级清晰、职责明确的质量责任体系。 我国药品安全管理的总体目标，不正确的是（）

A.经过3年努力，药品标准和药品质量大幅提高，药品监管体系进一步完善
B.药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范
C.药品安全保障能力整体接近国际先进水平
D.药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升

单项选择题2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。会议全面总结2014年药品监管工作，深入分析当前药品安全面临的形势，会议强调，2015年必须围绕药品安全，牢固树立问题导向，坚持改革创新，着力构建信息集成、手段统筹的风险防控体系和层级清晰、职责明确的质量责任体系。 完善保障药品安全的配套政策，不包括（）

A.完善医药产业政策
B.调整产业结构
C.支持和鼓励企业科技创新
D.完善执业药师制度

单项选择题2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。会议全面总结2014年药品监管工作，深入分析当前药品安全面临的形势，会议强调，2015年必须围绕药品安全，牢固树立问题导向，坚持改革创新，着力构建信息集成、手段统筹的风险防控体系和层级清晰、职责明确的质量责任体系。 全面落实药品安全责任的要求，不包括（）

A.地方政府负总责
B.监管部门各负其责
C.企业是第一责任人
D.企业负责人是主要负责人

单项选择题甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是（）

A.将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用 
B.在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告 
C.依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂 
D.因突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报备 
E.因乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，同时向省级卫生行政部门报告

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是（）

A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品 
B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品 
C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药 
D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实旋批准文号管理的地产中药材 
E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

单项选择题开办零售药店，必须经批准筹建后，提出验收申请，合格后方可取得《药品经营许可证》，并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证，其规定时限是（）

A.取得《药品经营许可证》之日起7个工作日 
B.取得《药品经营许可证》之日起15个工作日 
C.取得《药品经营许可证》之日起30日内 
D.取得《药品经营许可证》之日起3个月内 
E.取得《药品经营许可证》之日起6个月内