A.含有不科学的表示功效的断言或者保证的B.说明治愈率或者有效率的C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的……

多项选择题不能纳入基本医疗保险用药的范围的药品有（）。（2010年考试真题）

A.主要起营养滋补作用的药品
B.急救、抢救使用的蛋白类制品
C.用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂
D.特殊适应证使用的血液制品
E.部分可以入药的动物及动物脏器，干（水）果类

多项选择题定点零售药店必备的条件是（）。（2009年考试真题）

A.持有《药品经营许可证》、《GSP认证证书》、《营业执照》，经药监部门年检合格
B.遵守《中华人民共和国药品管理法》及有关法规，确保供药安全、有效和服务质量
C.严格执行国家、省规定的药品价格政策和有关医疗保险政策
D.具备及时供应基本医保用药，24小时提供服务的能力
E.能保证营业时间内至少有1名药师在岗，营业人员需经地级以上药监部门培训合格

多项选择题医保定点零售药店审查和确定的原则包括（）。（2010年考试真题）

A.引入竞争机制
B.方便参保人员就医后购药和便于管理
C.合理控制药品服务成本
D.保证基本医疗保险用药的品种和质量
E.能买到最便宜的药

多项选择题按照《中药、天然药物处方药说明书撰写指导原则》，药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括（）。（2003年考试真题）

A.致癌性
B.生殖毒性
C.长期毒性
D.遗传毒性
E.急性毒性

多项选择题化学药品说明书中不可缺少的项目标题有（）。（2003年考试真题）

A.【药物相互作用】
B.【儿童用药】
C.【老年用药】
D.【孕妇及哺乳期妇女用药】
E.【药物过量】

多项选择题药品说明书关于复方制剂的说法正确的是（）。（2004年考试真题）

A.复方制剂的药品名称一项中应写上"本品为复方制剂，其组分为：……"
B.复方制剂药理作用可为每一组成成分的药理作用
C.复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果
D.复方制剂配伍与药代动力学无关时，则不必在说明书中列出药代动力学项
E.复方制剂说明书中一般不列规格这一项

多项选择题《预防用生物制品说明书规范细则》的说明书格式包括（）。（2004年考试真题）

A.药品名称
B.禁忌
C.接种对象
D.适应证
E.不良反应

多项选择题化学药品说明书格式中应在【药品名称】项下填写（）。（2005年考试真题）

A.通用名称
B.拉丁文名
C.商品名称
D.英文名称
E.汉语拼音

多项选择题化学药品说明书的格式中包括（）。（2006年考试真题）

A.【性状】
B.【功能主治】
C.【药理毒理】
D.【规格】
E.【有效期】

多项选择题《药品说明书和标签管理规定》规定，应该附有标签的是（）。（2005年考试真题）

A.药品的内包装
B.药品的中包装
C.药品的大包装
D.药品的每个最小销售单元的包装
E.药品的每个生产单元

多项选择题若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）。（2006年考试真题）

A.有效期至2006.9.30
B.有效期至2006.09.
C.有效期至2006.9
D.有效期至2006.09
E.有效期至2006年09月

多项选择题在药品的内标签上，应注明的内容有（）。（2009年考试真题）

A.药品通用名称
B.广告审查批准文号
C.适应证或者功能主治
D.注册商标图案
E.有效期、生产日期、产品批号、生产企业

多项选择题医疗机构制剂室的房屋和面积必须与所配制的制剂品种相适应，除制剂工艺合理布局外，还应（）。（2009年考试真题）

A.设工作人员更衣室
B.配制、分装与贴签、包装分开
C.一般区和洁净区分开
D.内服制剂和外用制剂分开
E.无菌制剂与其他制剂分开

多项选择题下列选项中，不能作为医疗机构制剂申报的有（）。（2010年考试真题）

A.市场已有供应的品种
B.本单位临床需要的固定处方制剂
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.除变态反应原外的生物制品
E.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种

多项选择题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括（）。（2003年考试真题）

A.质量方针和目标管理
B.质量否决的规定
C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理
D.特殊管理药品的管理
E.有效期药品、不合格药品和退货药品的管理