甲硝唑(I)外用透皮吸收差,将其进行结构修饰制备成化合物(Ⅱ),这种结构修饰方法为().
A.酯化修饰 B.酰胺化修饰 C.成盐修饰 D.开环修饰 E.成环修饰
单项选择题与前体药物设计的目的不符的是
单项选择题将抗肿瘤药美法伦(I)进行结构修饰,得到氮甲(Ⅱ),毒副作用降低,这种结构修饰方法为().
A.成盐修饰 B.酯化修饰 C.酰胺化修饰 D.开环修饰 E.醚化修饰
单项选择题克林霉素注射时引起疼痛,制成其磷酸酯,解决了注射疼痛问题,修饰的目的是
单项选择题酯化和酰胺修饰不包括下列哪项
单项选择题抗病毒药阿昔洛韦(AcicloVir)(I)水溶性差,不能用于制备滴眼剂,利用其结构中9位侧链末端的羟基制备成甘氨酸酯(Ⅱ),水溶性增大,适于制备滴眼剂,化合物Ⅱ为