A1/A2型题 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）

单项选择题药物副作用是指（）

A．药物蓄积过多引起的反应
B．在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应
C．停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应
D．极少数人对药物特别敏感产生的反应
E．过量药物引起的肝、肾功能障碍

单项选择题药物的不良反应（）

A．通常是不可以预知的
B．常发生于剂量过大时
C．与药物药理效应选择性高低有关
D．不是由于药物的效应引起的
E．通常很严重

单项选择题某药物的t1 2为6小时，一次给药后从体内基本消除最短需要（）

A．0.5天
B．1～2天
C．3～4天
D．5～6天
E．7～8天

单项选择题关于受体的概念哪项是正确的（）

A．与配体结合无饱和性
B．与配体结合不可逆性
C．结合配体的结构多样性
D．是位于细胞核上的基因片段
E．均有相应的内源性配体

单项选择题长期使用具有依赖性的药物，停药会出现（）

A．戒断症状
B．后遗效应
C．特异质反应
D．停药反应
E．继发反应

单项选择题某药物的t1 2为5小时，每隔1个t1 2给药一次，达稳态血药浓度的时间为（）

A．5小时
B．15小时
C．25小时
D．35小时
E．45小时

单项选择题部分激动剂的特点为（）

A．与受体亲和力高而无内在活性
B．与受体亲和力高有内在活性
C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强
D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用
E．无亲和力也无内在活性

单项选择题某弱酸性药pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为（）

A．1
B．0.1
C．0.01
D．0.001
E．0.0001

单项选择题肝脏药物代谢酶的特点是（）

A．集中于肝细胞线粒体中
B．个体间无明显差异
C．专一性低
D．药物间无竞争性抑制
E．药物本身不影响该酶的活性

单项选择题拮抗参数（pA2）的定义是（）

A．使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数
B．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
D．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数