多项选择题
制定《中药品种保护条例》的目的是:
A.保证中药数量
B.保护中药生产企业的合法权益
C.提高中药品种质量
D.保护和合理利用中药资源
E.促进中药事业的发展
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试题
多项选择题
验收药品质量时应检查:
A.厂家合格证检验依据
B.药品包装注册商标
C.药品批准文号
D.药品标签和说明书
E.《药品经营企业许可证》和《营业执照》复印件
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多项选择题
物料是指
A.原料
B.辅料
C.包装材料
D.标签
E.说明书
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多项选择题
《药品包装、标签、说明书管理暂行规定》明确药品内包装标签必须注明
A.药品名称
B.规格
C.贮藏
D.不良反应
E.生产批号
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多项选择题
以下属劣药的是
A.未标明有效期的
B.未标明生产日期的
C.未标明生产批号的
D.使用必须取得而未取得批准文号的原料药生产的
E.未经检验的
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多项选择题
B型药品不良反应发生的原因有:
A.生物异常反应如特异免疫反应
B.给药剂量太高和给药时间太长
C.药动学异常反应如某些化合物通过异常代谢而被修饰
D.药品药理作用和毒理作用增强
E.药剂学异常如合成中副产物的毒副作用
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