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单项选择题

《药品生产监督管理办法（试行）》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

A．天然药物提取物
B．中药饮片
C．各类注射剂
D．血液制品、疫苗制品
E．中成药制剂

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热门试题

单项选择题药品安全性指标不包括

A．"三致"
B．毒性
C．疗效
D．配伍、使用禁忌
E．药物相互作用

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业

A．必须没收
B．必须销毁
C．不得使用
D．不昨销售
E．限制销售

单项选择题按照《药品注册管理办法（试行）》，新药技术转让是指

A．新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为
B．药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为
C．新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为
D．新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为
E．新药证书的持有者，将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为

单项选择题《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是

A．县级以上药品监督管理部门
B．县级以上工商行政管理部门
C．县级以上质量技术监督部门
D．广告经营者上级主管部门
E．广告发布者上级主管部门

单项选择题按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）〉，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的

A．可靠性
B．稳定性
C．安全性
D．有效性
E．经济性