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单项选择题

大输液的滤过、灌封要求的洁净级别

A．大于10万级
B．10万级
C．1万级
D．1000级
E．100级

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热门试题

单项选择题注射剂是指

A．临床前配成的溶液、混悬液无菌粉末或浓溶液
B．药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临床前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液
C．药物制成的供注入体内的灭菌溶液
D．药物制成的供注入体内的乳状液
E．药物制成的供注入体内的混悬液

单项选择题对注射用水的叙述正确的是

A．中国药典规定蒸馏法制备
B．不需检查pH
C．不需热原检查，但需检查无菌度
D．注射用水不同于一般的药用纯化水，主要在于无菌
E．注射用无菌粉末，临用前用药用纯化水溶解即可

单项选择题关于注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是

A．洁净区是指有较高洁净度要求和较严格菌落数要求的生产房间
B．控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
C．一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间
D．注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
E．最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成

单项选择题下列有关微孔滤膜的介绍哪一条是错误的

A．微孔总面积占薄膜总面积的800%,孔径大小均匀
B．无菌过滤应采用0．3μm或0．22μm的滤膜
C．不影响药液的pH值
D．在滤过面积、截留粒子大小相同的情况下，膜滤器的流速要比其他滤器快40倍
E．滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上，安放时正面朝向药液入口以防膜的堵塞

单项选择题空气净化技术主要是通过控制生产场所中的哪一项

A．空气中的尘粒浓度
B．空气细菌污染水平
C．保持适宜的温度
D．保持适宜的湿度
E．以上均控制

单项选择题混悬型注射剂的质量要求不包括

A．颗粒大小适宜
B．具有良好的通针性
C．具有良好的再分散性
D．不得有肉眼可见的浑浊
E．贮存过程中不结块

单项选择题下列有关热原的叙述不正确的是

A．在180℃ 3～4小时或250℃ 30～45分钟时可以被破坏
B．具有可滤过性，一般滤器不能截住的
C．可以用活性炭吸附法除去热原
D．强酸强碱可以破坏热原
E．强氧化剂如高锰酸钾不能破坏热原

单项选择题影响药物增溶的因素有

A．增溶剂的种类，药物的性质，加入顺序，增溶剂的用量
B．增溶剂的种类，药物的性质，加入顺序
C．增溶剂的种类，药物的性质，增溶剂的用量
D．增溶剂的种类，加入顺序，增溶剂的用量
E．药物的性质，加入顺序，增溶剂的用量

单项选择题已知盐酸昔鲁卡因的氯化钠等渗当量是0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200m1需加入NaC1

A．2.33g
B．1.62g
C．0.81g
D．0.72g
E．0.18g

单项选择题静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%(g ml),它的作用是

A．等张调节剂
B．乳化剂
C．溶剂
D．保湿剂
E．增稠剂