多项选择题
制剂配制中质量管理组的职责为
A.制定质量管理组织任务、职责
B.决定物料和中间品的使用
C.处理制剂重大质量问题
D.审核不合格品的处理程序
E.监测尘粒数和微生物数
<上一题
目录
下一题>
点击查看答案
打开小程序,免费文字、语音、拍照搜题找答案
热门
试题
多项选择题
药品不良反应监察的范围包括:
A.新药投产使用后发生的各种不良反应
B.各种类型的过敏反应
C.非麻醉药品产生的药物依赖性
D.疑为药品所导致的突变、癌变、畸形
E.疑为药品间相互作用导致的不良反应
点击查看答案
多项选择题
我国2000版药典的指导思想是
A.赶超与国情相结合
B.先进与特色相结合
C.突出特色,立足提高
D.现代医学理论和传统医学理论相结合
E.在中医理论指导下应用
点击查看答案
多项选择题
药品说明书是:
A.医师和患者在治疗用药时的科学依据
B.药品生产企业承担法律责任的重要依据
C.医药论文的表现形式之一
D.药品报请注册审批的必备材料之一
E.生产企业药品的广告
点击查看答案
多项选择题
药品安全性及其相关信息内容包括:
A.药品安全性评估
B.药品相互作用
C.药品不良反应监察和中毒解救
D.药品滥用和不合理用药
E.药品质量信息
点击查看答案
多项选择题
药品不良反应报告制度的实施有利于:
A.加强上市药品的不良反应监测
B.确保人民用药安全有效
C.促进毒副作用严重品种的筛选淘汰
D.严格药品不良反应监测工作的管理
E.促进新药研究开发
点击查看答案