国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过

单项选择题用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时，已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为 204.22，则1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol L)相当于邻苯二甲酸氢钾的量

单项选择题对于熔点低，受热不稳定及水分难驱除的药物，其干燥失重的测定应使用

单项选择题在色谱系统适用性试验中，按公式5.54(tR Wh 2)2计算所得的结果是

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单项选择题硅胶薄层板使用前在110℃加热30分钟，这一过程称为

单项选择题磷酸可待因中吗啡的检查方法为：取供试品0．10g，加盐酸溶液溶解使成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液溶解使成100m1)5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。吗啡的限量应为

单项选择题测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为10.0mg ml的溶液，使用1dm长的测定管，依法测得旋光度为-1.75°，则比旋度为

单项选择题将测量值3.1248修约为三位有效数字，正确的修约结果是

单项选择题用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测得杂质的限量。此方法称为

单项选择题药物中无效或低效晶型的检查方法是