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多项选择题

在制药生产企业的质量管理中，必须专人负责的工作

A．工艺用水检查
B．留样考查
C．质量档案管理
D．检验用仪器的验收
E．质量事故处理

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热门试题

多项选择题药品说明书中不良反应的内容有

A．药品的副作用
B．药品的后遗效应
C．药品的协同作用
D．药品的拮抗作用
E．药品的过敏反应

多项选择题1999年5月1日起实施的新药批准文号的格式是

A．国药准字Xxxxxxxxx
B．（年号）国药准字xx号
C．国药准字（年号）xx号
D．国药准字Zxxxxxxxx
E．国药准字Sxxxxxxxx

多项选择题计算机在医药行业中主要应用于

A．企业管理
B．应用软件设计
C．生产过程控制
D．新药设计
E．新药筛选

多项选择题不能在零售药店销售的药品是

A．一类精神药品
B．二类精神药品
C．试生产新药
D．麻醉药品
E．放射性药品

多项选择题大输液质量要求包括

A．不得加有任何抑菌剂
B．无热原
C．澄明度
D．渗透压
E．pH值

多项选择题药品生产过程中，能用于皮肤消毒的一定浓度的溶液为

A．杜米芬
B．甲醛
C．新洁尔灭
D．乙醇
E．甲苯

多项选择题药品经营企业质量验收中有权拒收

A．无生产批号的产品
B．无出厂合格证或化验报告的产品
C．无注册商标的药品
D．未经有关部门批准生产的药品品种
E．包装不符合规定要求

多项选择题洁净室微生物污染的途径为

A．人员污染
B．空气污染
C．接触污染
D．昆虫污染
E．水的污染

多项选择题药品经营企业中，实行双人双锁管理制度的药品是

A．麻醉药品
B．计划生育类药品
C．毒性药品
D．二类精神药品
E．放射性药品

多项选择题制药生产洁净度10000级区的环境所控制的内容有

A．温度18～24℃
B．垂直断面风速≥0.3m/s
C．相对湿度45%～65%
D．水平断面风速≥0.4m/s
E．菌落每班测试一次