单项选择题

按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行

A．逐级、不定期报告制度
B．越级、定期报告制度
C．逐级、定期报告制度
D．越级、不定期报告制度
E．逐级、随时报告制度

<上一题目录下一题>

热门试题

单项选择题下列与病人用药依从性无关的是

单项选择题《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时

单项选择题按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

单项选择题根据《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是

单项选择题药品采购供应的道德要求的核心是