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单项选择题

为提高临床前评价预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视

A．试验设计的筛选和确认
B．制作动物模型和规范、科学的试验设计
C．合理选定动物模型和科学的试验设计
D．周密进行试验设计和确定动物模型
E．合理选定动物模型和周密进行试验设计

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热门试题

单项选择题在药物不良反应监测中需呈报依赖性的非麻醉药品是

A．APC
B．去痛片
C．喹诺酮类药物
D．APC、去痛片等普通药品
E．青霉素类药物

单项选择题药物变态反应的临床表现分为

A．全身性反应和皮肤反应两大类
B．全身性反应和局部反应
C．皮肤反应和组织反应
D．四肢反应和全身反应
E．肌肉反应和皮肤反应

单项选择题诱发药源性疾病的因素是

A．患者因素(年龄、性别、遗传、高敏性、疾病)
B．药物因素(药物本身、年龄、性别、遗传、过敏性、疾病)
C．患者因素和药物因素
D．社会因素
E．经济因素

单项选择题为提高临床前评价对预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视

A．合理选定动物模型
B．合理选定动物模型和周密进行试验设计
C．周密进行试验设计
D．制作动物模型
E．试验设计的筛选

单项选择题以下由食物引起药物不良反应的说法错误的是

A．接受异烟肼治疗的患者不能进食含高组胺成分的海鱼
B．高盐饮食可加重保泰松、皮质激素类药物的不良反应
C．吸烟能引起外周血管收缩，导致血压暂时升高，心率加快，从而影响药物的吸收
D．茶中含有大量茶酡酚，能与多种药物中的金属离子结合而影响药物的治疗效果
E．酒能诱导肝微粒体药物代谢酶，但长期大量饮酒可产生酶抑作用

单项选择题造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是

A．动物实验难以观察药物对客观反应的影响
B．人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低
C．药物可能导致的人体皮肤反应等均可在动物实验中观测到
D．临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应
E．动物的疾病因素可影响药物的反应

单项选择题每种药品批准生产上市并不意味着对其评价的结束的原因是

A．药品上市后临床应用的不合理性
B．由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性
C．由于药品上市前临床研究的局限性临床应用的不合理性
D．一些发生率高于1%的不良反应得以发现
E．一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反在上市前已发现

单项选择题药品不良反应报表的主要内容不包括

A．病人的一般情况
B．体内药物浓度
C．引起不良反应的药品及并用药品
D．关联性评价
E．不良反应的处理和结果

单项选择题我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重、罕见的药物不良反应须用有效方式快速报告，最迟不超过

A．1个月
B．2个星期
C．7个工作日
D．10个工作日
E．15个工作日

单项选择题药源性疾病最重要的诊断依据是

A．用药史
B．药物过敏史
C．家族病史
D．化验室检查结果
E．临床表现