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单项选择题

《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为

A．1年内
B．3年内
C．5年内
D．7年内
E．10年

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热门试题

单项选择题具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的

A．由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
B．由其所在医院取消其麻醉药品处方资格
C．由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
D．由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
E．由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

单项选择题经营甲类非处方药的零售企业必须取得

A．《药品经营合格证》
B．《药品经营批准证》
C．《药品经营许可证》
D．《药品经营执照》
E．《药品经营合法证明》

单项选择题药品的标签可分为

A．大标签与小标签
B．内标签与外标签
C．甲标签与乙标签
D．前标签与后标签
E．显标签与隐标签

单项选择题《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是

A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省级药品监督管理部门
D．市级药品监督管理部门
E．省级卫生行政部门

单项选择题具有被动扩散的特征是

A．消耗能量
B．有结构和部位专属性
C．由高浓度向低浓度转运
D．借助载体进行转运
E．有饱和状态

单项选择题国家实行药品不良反应的

A．申报制度
B．分类管理制度
C．注册制度
D．逐级、定期报告制度
E．登记制度

单项选择题关于生物利用度测定方法叙述正确的有

A．采用双周期随机交叉试验设计
B．洗净期为药物的3～5个半衰期
C．整个采样时间至少7个半衰期
D．多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度
E．所用剂量不得超过临床最大剂量

单项选择题《医疗机构药事管理暂行规定》要求，医疗机构逐步建立

A．执业药师资格制
B．临床药师制
C．首席药师制
D．注册药师制
E．上岗药师制

单项选择题药品广告的内容必须

A．以国务院工商管理部门批准的文件为准
B．以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C．以国务院批准的相关文件为准
D．以省级药品监督管理部门批准的文件为准
E．以省级工商管理部门批准的文件为准

单项选择题不属于《麻黄素管理办法》规定的麻黄素品种范围的是

A．麻黄素
B．麻黄素的盐类
C．麻黄浸膏
D．麻黄草
E．伪麻黄素