A.耗能,且不受饱和限速与竞争抑制的影响 B.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散 C.受脂溶性和极性等因素影响 D.逆浓度梯度转运 E.利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能
单项选择题按一级动力学消除的药物,其t1 2()
A.随给药剂量而变 B.随给药次数而变 C.固定不变 D.口服比静脉注射长 E.静脉注射比口服长
单项选择题下列5种药物中,治疗指数最大的是()
A.甲药LD50=50mg,ED50=100mg B.乙药LD50=100mg,ED50=50mg C.丙药LD50=500mg,ED50=250mg D.丁药LD50=50mg,ED50=10mg E.戊药LD50=100mg,ED50=25mg
单项选择题连续用药较长时间,药效逐渐减弱,需加大剂量才能出现药效的现象称为()
A.耐药性 B.耐受性 C.成瘾性 D.快速耐受性 E.习惯性
单项选择题药物副作用是指()
A.药物蓄积过多引起的反应 B.在治疗剂量时,机体出现与治疗目的无关的不适反应 C.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应 D.极少数人对药物特别敏感产生的反应 E.过量药物引起的肝、肾功能障碍
单项选择题在体内大多数药物的跨膜转运方式是()
A.滤过B.易化扩散C.被动转运D.主动转运E.经离子通道
单项选择题服用药物后患者出现对药物的过敏,主要是由于()
A.药物剂量过大 B.药物毒性过大 C.药物吸收率高 D.患者体质问题 E.患者年龄过大
单项选择题某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为()
A.1 B.0.1 C.0.01 D.0.001 E.0.0001
单项选择题肝脏药物代谢酶的特点是()
A.集中于肝细胞线粒体中 B.个体间无明显差异 C.专一性低 D.药物间无竞争性抑制 E.药物本身不影响该酶的活性
单项选择题某药相同剂量在口服和静注后的时-量曲线下面积相等,这意味着()
A.口服药物未经肝门静脉吸收 B.生物利用度相同 C.口服受首过消除的影响 D.口服吸收完全 E.口服吸收较快
单项选择题属于静止期杀菌药的是()
A.头孢菌素类 B.四环素类 C.大环内酯类 D.氨基糖苷类 E.磺胺类