A1型题 维拉帕米的清除率为1.5L/min，几乎与肝血流相等，加用肝药酶诱导剂量苯巴比妥后，其清除率的变化是（）

单项选择题大多数药物是按下列哪种机制进入体内（）

A.易化扩散
B.简单扩散
C.主动转运
D.过滤
E.吞噬

单项选择题pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是（）

A．离子型，吸收快而完全
B．非离子型，吸收快而完全
C．离子型，吸收慢而不完全
D．非离子型，吸收慢而不完全
E．以上都不是

单项选择题在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小有效浓度之间的时间距离称为（）

A.药物消除一半时间
B.效应持续时间
C.峰浓度持续时间
D.最小有效浓度持续时间
E.最大药效浓度持续时间

单项选择题某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）

A.肝脏代谢速度不同
B.肾脏排泄速度不同
C.血浆蛋白结合率不同
D.分布部位不同
E.吸收速度不同

单项选择题在时量曲线上，曲线达峰值浓度时表明（）

A．药物吸收速度与消除速度相等
B．药物的吸收过程已经完成
C．药物在体内分布已达到平衡
D．药物的消除过程才开始
E．药物的疗效最好

单项选择题发生首关消除的给药途径是（）

A.直肠给药
B.舌下给药
C.静脉注射
D.喷雾给药
E.口服给药

单项选择题时量曲线下的面积反映（）

A.消除半衰期
B.消除速度
C.吸收速度
D.生物利用度
E.药物剂量

单项选择题在碱性尿液中弱酸性药物（）

A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收少，排泄快
C.解离多，重吸收多，排泄快
D.解离少，重吸收多，排泄慢
E.解离多，重吸收少，排泄慢

单项选择题某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（）

A.1天
B.2天
C.4天
D.6天
E.8天

单项选择题药物按一级动力学消除时，其半衰期（）

A.随药物剂型而变化
B.随给药次数而变化
C.随给药剂量而变化
D.随血浆浓度而变化
E.固定不变