用于检查医院制剂的微生物或无菌制剂的热源、细菌内毒素等项目的是（）

单项选择题制剂全过程的质量检验包括（）

A.生产用水、半成品、成品的质量检验
B.生产用水、原辅料、半成品、成品的质量检验
C.原辅料、半成品、成品的质量检验
D.生产用水、原辅料、成品的质量检验
E.半成品、成品的质量检验

单项选择题考察各种制剂在贮存条件下的质量变化规律是通过哪项工作任务实现的（）

A.自制制剂的质量检验
B.制定质量标准及质量管理文件
C.外购药品质量的监督
D.质量跟踪和报告
E.制剂的留样观察

单项选择题医院药检室最基本的工作任务是（）

A.自制制剂的质量检验
B.制定质量标准及质量管理文件
C.外购药品质量的监督
D.质量跟踪和报告
E.制剂的留样观察

单项选择题按国家药品标准生产的制剂称为（）

A.标准制剂
B.非标准制剂
C.临时制剂
D.普通制剂
E.无菌制剂

单项选择题以下不属于影响药物稳定性的外因的是（）

A.温度
B.湿度
C.空气
D.光线
E.药物的结构

单项选择题药物稳定性改变最常见的原因是（）

A.氧化还原反应
B.水解反应
C.潮解
D.发霉
E.旋光性改变

单项选择题无色的维生素C溶液逐渐变为淡黄色是发生了以下哪种变质反应（）

A.氧化还原反应
B.水解反应
C.潮解
D.发霉
E.旋光性改变

单项选择题以下对批号及效期的叙述错误的是（）

A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的
B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
C.药品有效期是指药品被批准使用的期限
D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注
E.批号用一组数字或字母加数字来表示

单项选择题下面不是药品的入库验收的内容是（）

A.重量验收
B.数量点收
C.标签说明书检查
D.批号及效期检查
E.包装检查

单项选择题以下对非处方药的叙述错误的是（）

A.比处方药安全性好
B.根据药品的安全性分为甲、乙两类
C.都可在经食品药品监管部门批准的超市、宾馆、百货商店等处销售
D.缩写为OTC
E.不需凭医师处方即可自行判断、购买和使用