静注TRH7μg/kg,正常者在注射20-30分钟出现TSH峰值,90分钟后回至基础值。若未出现高峰,应考虑垂体病变;若TSH峰值出现时间延长,则提示下丘脑病变。
名词解释什么是细胞色素P450酶; 细胞色素P450酶名词解释定义是什么?
配伍题是一种罕见的遗传性β细胞功能缺陷症,属常染色体显性遗传()|胰岛β细胞破坏,胰岛素分泌绝对缺乏所造成,必须使用胰岛素治疗()|胰岛β细胞分泌胰岛素不足和 或靶细胞对胰岛素不敏感所致的糖尿病()|多在出生后6周内发病,血糖增高,尿糖及酮体阳性,经小量胰岛素治疗即可恢复()|有些先天性代谢病可发生糖尿,依靠空腹血糖或葡萄糖耐量试验可与糖尿病相鉴别()
A.Ⅰ型糖尿病 B.Ⅱ型糖尿病 C.非糖尿病性葡萄糖尿 D.婴儿暂时性糖尿 E.青年成熟期发病型糖尿病
配伍题11β-羟化酶缺陷症()|单纯男性化型CAH()|17-羟化酶缺乏症()|失盐型CAH()|18-羟化酶缺乏症()
A.血Na↓,K↑,PRA↑↑,17-OHP↑↑ B.血NaN,KN,PRA↑,17-OHP↑↑ C.血Na↑,K↓,PRA↓,17-OHP↑ D.血Na↑,K↓,PRA↓,17-OHP↓ E.血Na↓,K↑,PRA↑,17-OHPN
配伍题患儿动作发育迟缓、生长落后,智力正常,皮肤正常,血钙低,碱性磷酸酶升高()|生长发育落后,智力低下,皮肤正常,眼距宽,外眼角上斜、鼻梁低、无黏液水肿,常伴有其他先天畸形()|常为过期产,反应低下,常有腹胀,便秘,脐疝,生理性黄疸延长()|共济失调,痉挛性瘫痪,聋哑,智力低下,身材正常()|身材矮小,智力低下,黏液性水肿,血清T4降低,TSH增高()
A.地方性甲低“神经性”综合征 B.地方性甲低“黏液水肿性”综合征 C.新生儿期甲低 D.21-三体综合征 E.佝偻病
配伍题多为女性,除性早熟征象外,尚有皮肤咖啡色素斑和骨纤维发育不良()|常小于2岁,乳腺仅轻度发育,且呈现周期性变化,不伴骨骼发育提前()|由于下丘脑对性激素的负反馈的敏感性下降,使促性腺激素释放激素过早分泌所致()|有第二性征的发育,有性激素水平的升高,无性腺的发育()|下丘脑-垂体-性腺轴功能过早启动,除有第二性征的发育外,还有性腺的发育()
A.体质性性早熟 B.真性性早熟 C.假性性早熟 D.单纯性乳房早发育 E.McCune-Albright综合征
配伍题加压素试验中,尿渗透压上升峰值超过给药前的50%()|加压素试验中,尿渗透压上升峰值超过给药前的9%~50%()|加压素试验中,尿渗透压上升峰值超过给药前的9%以下()
A.完全性中枢性尿崩症 B.部分性尿崩症 C.肾性尿崩症 D.以上都不是
配伍题糖尿病的诊断()|诊断中枢性尿崩症()|鉴别中枢性尿崩症和肾性尿崩症()|生长激素缺乏症筛查试验()|生长激素缺乏症确诊试验()
A.生理试验 B.可乐定试验 C.加压素试验 D.禁水试验 E.葡萄糖耐量试验
配伍题皮肤粗糙,智力低下,身材矮小,躯干长,四肢短()|皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称()|身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育()|身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻()|身材矮小常在第三百分位数左右,年身高增长>4cm,智力和性发育正常()
A.Turner综合征 B.家族性矮身材 C.先天性甲低 D.性早熟 E.生长激素缺乏症
配伍题由于GH1基因缺乏的称()|继发于下丘脑、垂体或颅内肿瘤等()|由遗传因素造成的()|由外界不良因素或疾病造成GH分泌功能低下,经治疗原发病后可恢复的()|下丘脑、垂体无明显病灶,但GH分泌功能不足()
A.特发性生长激素缺乏症 B.器质性生长激素缺乏症 C.暂时性生长激素缺乏症 D.遗传性生长激素缺乏症 E.单纯性生长激素缺乏症
配伍题人生长激素()|促生长激素释放激素()|三碘甲腺原氨酸()|性激素()
A.垂体前叶 B.下丘脑 C.肾上腺 D.甲状腺 E.胰岛