A.以上都正确B.研究者为临床医生或者授权临床医生需要承担所有与临床试验有关的医学决策责任C.在临床试验和随访期间,对于受试者出现与试验相关的不良事件,包括有临床意义的实验室异常时,研究者和临床试验机构应当保证受试者得到妥善的医疗处理,并将相关情况如实告知受试者。D.在受试者同意的情况下,研究者可以将受试者参加试验的情况告知相关的临床医生。
单项选择题在疫情暴发等突发事件紧急情况下,一般在()小时内开展伦理审查、出具审查意见,并不得降低伦理审查的要求和质量。
A.36B.72C.24D.48
单项选择题伦理委员会应当对正在实施的临床试验定期跟踪审查,审查的频率应当根据受试者的风险程度而定,但()。
A.至少一年审查一次B.至少半年审查一次C.至少3个月审查一次D.至少两年审查一次
单项选择题由医学、药学及其他背景人员组成的委员会,其职责是通过独立地审查、同意、跟踪审查试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等,确保受试者的权益、安全受到保护。文中描述的组织是()。
A.独立数据监查委员会B.伦理委员会C.申办方D.合同研究组织
单项选择题下列()项不包括在试验方案内。
A.试验设计B.入选及排除标准C.受试者补偿费金额D.试验目的
单项选择题在学术期刊发表涉及人的生物医学研究成果的项目研究者,应当出具该研究项目经过()批准的证明文件。
A.方法学审查B.伦理审查C.科学性审查D.立项审查