A.血液中心执业验收,由国务院卫生行政部门委托中国输血协会进行B.中心血站的执业验收,由省级人民政府卫生行政部门委托该省输血协会进行C.基层血站或中心血库的执业验收,由地(市)人民政府卫生行政部门委托本地(市)输血协会进行D.血站注册登记机关为批准其设置的人民政府卫生行政部门,许可证注册登记的有效期为3年
单项选择题申请注册登记血站应交的文件中,不包括()。
A.相应的血站设置批准书或《医疗机构执业许可证》B.血站或医疗机构的名称、地址、法定代表人姓名C.符合规定的血战从业人员D.采供血计划报告书和血站的规章制度
单项选择题中心血站、基层血站或中心血库的设置必须经()批准。
A.国务院卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.地(市)人民政府卫生行政部门D.县(市)人民政府卫生行政部门
单项选择题根据《药品管理法》,处方药广告管理的规定不包括()。
A.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍B.不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准D.药品广告的内容可以含有说明治愈率或者有效率的内容
单项选择题根据《药品管理法》,以下不违反药品广告的相关规定的是()。
A.在省有线电台播放某抗生素的药品广告B.在街头散发某抗生素的药品广告C.邀请某医院感染科的权威专家作为某抗生素广告的形象代言人D.通过医药代表在临床上向医生宣传某抗生素的临床用法及疗效
单项选择题根据《药品管理法》,关于药品包装管理的规定不包括()。
A.药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用B.必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书C.药品的包装材料和容器(不论是否直接接触),必须由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志