在药物研发过程中，下列三个概念出现的先后顺序正确的是（）

单项选择题下列哪项描述与范德华表面无关？（）

A.形式简单
B.易于计算
C.从探针分子角度定义分子表面
D.可能引起死体积

单项选择题新药研发中，运用分子相似性搜索不能实现（）

A.寻找活性化合物
B.临床研究
C.预测分子靶点
D.优化先导化合物

单项选择题分子力学中属于非键连相互作用的是（）

A.键的伸缩能
B.键角的弯曲能
C.范德华作用能
D.键的二面角扭转能

单项选择题间接药物设计不包括以下哪种设计方法？（）

A.基于配体的药效团模型法
B.基于靶点结构的虚拟筛选
C.3D-QSAR 

单项选择题下列关于药物宏观性质的描述错误的是（）

A.分子量增大可能会增加出现易被代谢基团和毒性结构的几率
B.增加氢键和可离解基团可以提高化合物的水溶性
C.分子柔性越大越有利于穿过细胞膜
D.极性表面积比氢键更能反映分子极性的真实情况

单项选择题新药研发过程中，查阅哪种类型的数据库可以非常方便的获知蛋白质的结构？（）

A.分子生物学数据库
B.化学信息数据库
C.药学信息数据库
D.中药数据库

单项选择题全新药物设计指根据（）结构直接构造出形状和性质互补的新（）分子的三维结构。

A.配体；靶点
B.靶点；配体
C.靶点；受体
D.受体；靶点

单项选择题药物设计的主要手段包括（）

A.基于靶点和药物的相互作用方式进行药物设计
B.计算机辅助药物设计
C.基于早期ADME/T 评价进行药物设计
D.以上全部都是

单项选择题对虚拟筛选方法的描述，正确的是（）

A.该方法应用于实际生物活性筛选后
B.虚拟筛选的化合物数据库一定是虚拟的
C.筛选过程中可以考虑化合物的药动学性质及毒性
D.其结果的可信度差

单项选择题不属于分子性质计算的是（）

A.布局分析
B.偶极矩
C.静电势
D.单点能