A.当年度内可继续生产销售 B.已经生产的，可以继续在效期内销售 C.不得继续生产、销售 D.由当地卫生行政部门监督销毁
单项选择题负责国家药品标准的制定和修订的是（）
A.药品监督管理部门 B.国家药典委员会 C.中国药品生物制品检定所 D.工商行政管理部门 E.司法部门
单项选择题负责标定国家药品标准品、对照品的是（）
单项选择题审批药品说明书的是（）
A.国务院药品监督管理部门 B.国家药典委员会 C.中国药品生物制品检定所 D.工商行政管理部门 E.司法部门
单项选择题药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。
A.有药品生产（经营）许可证且经过工商部门登记注册的企业 B.经过工商部门登记注册的企业 C.有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业
单项选择题药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给（）。
A.《进口许可证》 B.《进口药品许可证》 C.《进口药品注册证书》 D.《新药证书》
