A1型题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）

单项选择题下列药品中不可以零售的是（）

A.中成药
B.抗生素
C.中药材
D.麻醉药品
E.第二类精神药品

单项选择题依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定，合法的药品生产企业必须持有（）

A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B.《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》
C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D.《药品生产许可证》、《营业执照》
E.《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》

单项选择题按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）

A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号
D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E.被污染的

单项选择题制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）

A.保证药品质量
B.增进药品疗效
C.维护用药者的合法权益
D.保障用药安全
E.维护人体健康

单项选择题下列各项，不属法定特殊管理药品的是（）

A.生化药品
B.放射性药品
C.医疗用毒性药品
D.麻醉药品
E.精神药品

单项选择题依法按劣药论处的是（）

A.未标明有效期的药品
B.不良反应大的药品
C.以他种药品冒称此种药品
D.有禁忌证的药品
E.因药品包装不方便医疗使用的药品

单项选择题与违反药品管理法有关的罪名是（）

A.投毒
B.制造毒品
C.违反规定造成病菌、毒种扩散
D.生产劣药罪
E.非法携带毒品原植物幼苗罪