A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 B.零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装 C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 D.实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
单项选择题有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()
A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 B.药品接近有效期的不得出库 C.药品出库复核应当建立记录 D.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库
单项选择题有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是()
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放 B.储存药品相对湿度为35%~75% C.储存药品实行色标管理,合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色 D.药品按批号堆码,临近批号的药品可以混垛
单项选择题药品批发企业在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,待确定的药品为()
A.红色 B.绿色 C.橙色 D.黄色
单项选择题药品批发企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是()
A.30%~70% B.35%~70% C.35%~75% D.45%~75%
单项选择题药品批发企业销售记录保存的时限应当是()
A.至少1年 B.至少2年 C.至少3年 D.至少5年