生产、销售假药，致人死亡的，应（）

单项选择题药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其（）

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》

单项选择题药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其（）

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》

单项选择题没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款（）

A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

单项选择题没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款（）

A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

单项选择题生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）

A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下

单项选择题生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）

A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下

单项选择题某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（）

A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处

单项选择题某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）

A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处

单项选择题某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（）

A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处

单项选择题某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期，该药品应（）

A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处