A.HPV16病毒感染B.PFEN基因突变C.CDH1基因突变D.TP53基因突变E.MLH1基因突变
单项选择题子宫颈鳞癌可发生于()。
单项选择题吉非替尼选择作用的靶点基因是()。
A.HER2基因B.K-RAS基因C.MDR1基因D.CYP19A1基因E.BRCA1基因
单项选择题来曲唑选择作用的靶点基因是()。
A.HER2 基因B.K-RAS 基因C.MDR1 基因D.CYP19A1 基因E.BRCA1 基因
单项选择题男性,46岁,近期因腹痛和便血,被诊断为结肠癌,基因检测发现本人MLH1基因杂合性突变。询问病史本人有林奇综合征家族病史,多个近亲发生与林齐综合征相关的癌症,在通常情况下不会发生下列癌症中的()。
A.肺癌B.子宫内膜癌C.结直肠癌D.卵巢癌E.胃癌
单项选择题正常女童,6岁,有明显的癌症家族史,几个亲属患李-佛美综合征,表现为常染色体显性遗传方式的乳腺癌和结肠癌。她父母要求对其作基因检测,寻找可能的癌基因。对这种检测的伦理学考虑是()。
A.不伤害B.善行C.自主权D.知情同意E.保守机密
单项选择题已婚女性,25岁时患乳腺癌,丈夫家族中无癌症病史,她本人有几位亲属在相对年轻时患癌症,其母亲在57岁时患乳腺癌,姨姨在45岁时患白血病,舅舅在49岁时患肌肉肉瘤,哥哥在38岁时患结肠癌,该哥哥的儿子在8岁时患白血病。对这种家族史最可能做出的结论是()。
A.由于家族中多数个体患不同类型的癌症,故没有患癌症的遗传倾向B.存在患常染色体显性遗传或多基因遗传癌症的倾向C.一个癌基因胚系突变,伴体细胞突变抑制该癌基因D.一个抑癌基因胚系突变,伴致癌物暴露引发癌症E.因母系亲属患癌支持线粒体遗传性癌倾向
单项选择题男,16岁,染色体检查核型为47,XYY,下列描述符合患者的情况的是()。
A.常染色体三体性B.先天性曲纯精管发育不全综合征C.性染色体非整倍性D.先天性卵翼发育不全E.性染色体三倍性
单项选择题女,32岁,因三次自然流产就诊,染色体分析显示其外周血,一种为45,X,另一种为46,XX 。她的染色体状态为()。
A.二倍体B.单倍体C.三体型D.嵌合型E.整倍体
单项选择题在Burkitt 淋巴瘤患者中,存在一个与免疫球蛋白重链类似的氨基末端和未知羧基端融合蛋白的高表达。对此种情况的描述最为准确的是()。
A.染色体易位使得Ig 重链和一个癌基因连在一起B.涉及一个癌基因片段的染色体重复C.涉及Ig 重链一个片段染色体易位D.染色体缺失丢掉了一个癌基因E.R 染色体缺失丢掉了一个抑癌基因
单项选择题与视网膜母细胞瘤发生有关的Rb基因位于13q 。与常见的单眼视网膜母细胞瘤患者相比,具有13q-突变的患者常发生双眼视网膜母细胞瘤。下列对这种现象的描述最为适当的是()。
A.Rb 是一个癌基因B.Rb 是一个肿瘤抑制基因C.Rb 突变影响了一个启动子序列D.Rb 突变影响了一个增强子序列E.Rb 突变肯定总是产生染色体异常