A.100mgivQ2WB.200mgivQ2WC.200mgivQ3WD.100mgivQ3W
单项选择题CheckMate358研究为()临床研究。
A.Ⅰ期B.Ⅱ期C.Ⅰ/Ⅱ期D.Ⅲ期
单项选择题下列哪项不是KEYNOTE-002研究中OS 评估的亚组()?
A.基线时有无脑转移B.基线时肿瘤体积C.BRAF 状态D.PD-L1表达
单项选择题KEYNOTE040研究亚组分析的结果中,描述正确的是()。
A.治疗线数越少,免疫治疗获益越少,提示免疫治疗要尽早开始B.治疗线数越多,免疫治疗获益越多,提示免疫治疗要尽早开始C.治疗线数越多,免疫治疗获益越少,提示免疫治疗要尽早开始D.治疗线数越少,免疫治疗获益越多,提示免疫治疗要尽早开始
单项选择题057研究中最常见的严重不良反应(发生率≥2%)不包括以下哪个()?
A.肺炎B.味觉异常C.胸腔积液D.呼吸衰竭
单项选择题下列关于FDA 批准Nivo 的适应症的说法错误的是()。
A.FDA 于2017年12月批准Nivo 用于出现淋巴结受累或转移、已接受肿瘤全切手术的晚期黑色素瘤患者的辅助治疗B.FDA 于2015年批准Nivo 用于初治、BRAF 野生型、不可切除或转移性黑色素瘤的治疗C.FDA 于2014年12月批准Nivo 用于不可切除或转移性黑色素瘤的治疗D.FDA 于2015年9月批准Nivo+Ipi 用于BRAFV600突变型、不可切除或转移性黑色素瘤的治疗