倍他米松-PEG 6000固体分散体，试问药物在PEC 6000中的分散状态（）

单项选择题环孢素抑制OAPT1B1而显著影响他汀类药物的体内消除过程。下列他汀可以与环孢素谨慎合用的是（）

A.阿托伐他汀
B.辛伐他汀
C.洛伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.普伐他汀

单项选择题下列属于脂溶性物质 代谢物是（）

A.咖啡因
B.7-羟基华法林
C.4-羟基缬沙坦
D.4-羟基苯妥英葡糖苷酸
E.水杨酰甘氨酸（水杨尿酸）

单项选择题下列属于水溶性物质 代谢物是（）

A.琥乙红霉素
B.达比加群酯
C.辛伐他汀
D.头孢呋辛酯
E.依那普利拉

单项选择题关于溶酶体的描述错误的是（）

A.溶酶体是细胞内的“消化器官”
B.溶酶体呈酸性（pH在4.5-5.5左右），其中主要包含蛋白酶、脂肪酶和核酸酶
C.溶酶体主要是“消化”机体衰老的成分（自噬）、被吞噬的病原微生物和受体介导的大分子（如LDL-C）物质
D.胰岛素的体内代谢主要是以原型经肾脏排泄
E.溶酶体来源于高尔基体的活性部位的脱落

单项选择题关于维生素D的来源和去路，下列说法错误的是（）

A.通常所说的维生素D包括维生素D₂和维生素D₃
B.维生素D₂主要来源于植物成分，如麦角固醇的转化
C.维生素D₃可以来源于皮肤中的胆固醇经过紫外线照射后转化
D.维生素D在体内的代谢，主要是不断地羟基化的过程，从维生素D变为25-羟维生素D₃，然后进一步变为1，25-二羟维生素D₃，最后变成三羟基维生素D₃，等等
E.维生素D属于水溶性的物质，在体内基本不被代谢

单项选择题下列关于药物及其性质的说法错误的是（）

A.维生素A属于脂溶性药物，体内的代谢主要是与葡萄糖醛酸结合形成水溶性“苷”排泄
B.维生素D属于脂溶性药物，体内代谢主要多次羟基化，变成三羟基维生素D排泄
C.葡萄糖属于水溶性物质，体内被代谢为葡萄糖醛酸后，经肾脏排泄
D.维生素B₂属于水溶性物质，体内无需代谢，直接以原型排泄
E.水溶性物质被肠道上皮细胞吸收，一般需要可溶性载体（SLC）的辅助转运

单项选择题下列关于药物及其作用的说法正确的是（）

A.已知二甲双胍属于水溶性药物，但是其吸收和排泄无需专门的药物转运蛋白辅助
B.葡萄糖属于水溶性药物，肠道上皮细胞的吸收依赖SGLT和GLUT两类转运体
C.维生素B₂属于水溶性药物，在体内经肝脏代谢后，代谢物主要经肾脏排泄
D.辛伐他汀无需代谢，吸收入血后直接具有降低LDL-C的活性
E.平时所说的维生素D包含维生素D₂和D₃，在体内无需代谢活化，直接发挥促进小肠对钙吸收的作用

单项选择题关于水溶性药物的描述，错误的是（）

A.水溶性药物更容易透过生物膜被吸收
B.水溶性药物吸收后迅速进入胞浆，不会沿着生物膜传输，不会遭遇药物代谢酶，因此一般无需被CYP450酶代谢
C.水溶性药物的吸收一般依赖可溶性载体（SLC）的主动转运
D.脂溶性化合物通常会被ABC转运体（如P-糖蛋白）转运，且多数属于外排转运体
E.水溶性药物多数以原型形式经肾脏排泄

单项选择题关于脂溶性药物的描述，错误的是（）

A.脂溶性药物相对水溶性药物，更容易吸收
B.脂溶性药物容易蓄积在脂肪组织，甚至引起中毒
C.脂溶性药物透过小肠上皮细胞膜后会沿脂溶性的生物膜传递，可能遭遇粗面内质网上的药物代谢酶，进而发生药物代谢
D.脂溶性药物在代谢酶的作用下变成水溶性代谢物，随水溶性的排泄渠道（胆汁、尿液、汗液等）排泄
E.脂溶性药物无需代谢，直接经过肾脏排泄

单项选择题不能使脂溶性药物增加水溶性的措施是（）

A.结构中形成羧酸，如辛伐他汀变成辛伐他汀酸
B.结构中增加羟基，如阿托伐他汀变成羟基阿托伐他汀
C.结构中脱甲基化，如氟西汀变成去甲氟西汀
D.结构中形成酯，如头孢呋辛变成头孢呋辛酯
E.结构中增加葡萄糖醛酸形成“苷”，如莫西沙星变成莫西沙星葡萄苷酸