A.非临床研究、临床试验B.生产经营C.上市后研究D.不良反应监测及报告与处理
多项选择题国家药监局在审批药品时,对()一并审评、审批和核准。
A.化学原料药、相关辅料B.直接接触药品的包装材料和容器C.质量标准和生产工艺D.药品标签和说明书
多项选择题药品注册管理包括对申请人()能力的审查与上市审批。
A.质量管理B.风险防控C.责任赔偿D.生产销售
多项选择题药品注册管理包括对药品()的审查与上市审批。
A.安全性B.有效性C.质量可控性D.经济性
多项选择题药品注册证书的种类包括()。
A.药品注册证B.进口药品注册证C.医药产品注册证D.新药证书
多项选择题国家鼓励研发与创新的药物包括()。
A.治疗危重病药物B.治疗罕见病药物C.儿童用药品D.对人体具有多靶向系统性调节干预功能药物