知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件或者假生产技术的以（）

单项选择题经营者与消费者之间进行交易应遵循（）

A.客户就是上帝的原则
B.保护消费者合法权益的原则
C.自愿、平等、公平、诚实信用的原则
D.提供优质服务的原则

单项选择题“价格法”规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的（）

A.直接追究刑事责任
B.责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得
C.没收违法所得，责令停业整顿
D.警告、责令停产、停业整顿

单项选择题“广告法”规定，广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是（）

A.应当在执业药师指导下使用的非处方药
B.应当在执业药师指导下使用的处方药
C.应当在医生指导下使用的预防药品
D.应当在医生指导下使用的治疗药品

单项选择题国家对野生药材资源实行（）

A.保护、采猎相结合的原则
B.分类管理的原则
C.严格保护的原则
D.有计划采猎的原则

单项选择题药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以（）

A.超范围经营处方药
B.从事异地经营
C.凭医生处方向患者出售处方药
D.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

单项选择题以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（）

A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成
B.“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申
C.现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结
D.“GSP认证证书”有效期5年

单项选择题药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是（）

A.药品内在质量的物理检验
B.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
C.药品外观的性状检查
D.药品内在质量的化学检验

单项选择题上市5年以内的药品不良反应报告范围是（）

A.疗效和不良反应
B.新的不良反应
C.严重不良反应
D.报告该药品引起的所有可疑不良反应

单项选择题关于中药饮片的管理不正确的是（）

A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制
B.生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器
C.包装不符合规定的中药饮片不得销售
D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业

单项选择题化学药品说明书格式的内容不含（）

A.药物相互作用
B.功能主治
C.有效期
D.用法用量