药品批发企业系统的硬件设施和网络环境应当符合哪些要求？（）

多项选择题对销后退回的冷藏、冷冻药品（）。

A、检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据
B、对于不能提供文件、数据，或温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理
C、直接入库
D、验收合格后入库

单项选择题每个库房中验证测点均匀性布点数量不得少于（）个。

A、10
B、2
C、3
D、9

单项选择题平面仓库面积在300平方米以下的，至少安装（）个测点终端；300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1个测点终端。

A、10
B、2
C、3
D、4

单项选择题温湿度自动监测系统应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据，在药品储存过程中至少每隔（）分钟自动记录一次实时温湿度数据。

A、60
B、40
C、30
D、15

单项选择题修改各类业务经营数据时，操作人员在职责范围内提出申请，经（）审核批准后方可修改。

A、质量管理人员
B、信息管理人员
C、企业负责人

单项选择题对到货的同一批号的整件药品。整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查几件？（）

A、2件
B、3件
C、4件
D、5件

单项选择题验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交（）部门处理。

A、质管部
B、仓储部
C、业务部
D、物流部

单项选择题收货人员应当将核对无误的药品放置于库房的哪个的区域。（）

A、合格区
B、待验区
C、发货区
D、不合格区

单项选择题收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，由（）部门负责与供货单位核实和处理。

A、采购部
B、财务部
C、质管部
D、仓储部

单项选择题药品到货时，收货人员应当查验（）以及相关的药品采购记录。

A、随货同行单（票）
B、入库单
C、收款收据