县级以上地方人民政府卫生行政部门应当自受理设置申请之日起多少天内，作出批准或者不批准的书面答复：（）。

单项选择题单位或者个人设置医疗机构，必须经县级以上地方的什么机构审查批准，并取得设置医疗机构批准书，方可向有关部门办理其他手续：（）。

A.卫生行政部门
B.公安行政部门
C.食品药品纪检委
D.国务院
E.三甲医院

单项选择题医疗机构在诊疗活动中，应当对患者实行何种医疗措施，并取得患者家属和有关人员的配合：（）。

A.保护性
B.隔离性
C.侵入性
D.治疗性
E.介绍性

单项选择题医疗机构施行手术、特殊检查或者特殊治疗时，必须征得患者同意，无法取得患者意见时，应当取得何人同意并签字：（）。

A.公司领导
B.朋友
C.亲属
D.主治医师
E.以上都不对

单项选择题任何单位或者个人，取得何种证书才可以开展诊疗活动：（）。

A.医师资格证
B.医疗机构执业许可证
C.护士资格证
D.护师资格证
E.药师资格证

单项选择题什么级别以上的地方人民政府应当把医疗机构设置规划纳入当地的区域卫生发展规划和城乡建设发展总体规划：（）。

A.村级
B.县级
C.镇级
D.市级
E.区级

单项选择题伪造药品批准证明文件的，没收违法所得，其罚款额度为：（）。

A.违法所得一倍以上，五倍以下
B.违法所得三倍以上，五倍以下
C.三十万
D.五十万
E.六十万

单项选择题关于进口药品管理，禁止进口的药品类别为：（）。

A.不良反应大
B.不良反应小
C.价格昂贵
D.价格低廉
E.疗效良好

单项选择题以下哪类药物无需进行特殊管理：（）。

A.麻醉药品
B.常规口服药
C.精神药品
D.放射性药品
E.医疗用毒性药品

单项选择题医疗机构的药剂管理要求医疗机构必须配备依法经过资格认定的：（）。

A.药学技术人员
B.医疗相关人员
C.销售人员
D.药品生产技术人员
E.药品管理员

单项选择题《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期后应：（）。

A.重新审查发证
B.作废
C.继续生产
D.不得生产药品
E.延续注册