A.其他特别严重情节 B.对人体健康造成轻度危害 C.后果特别严重 D.对人体健康造成严重危害
单项选择题应当依法从重处罚的是()
A.医疗机构知道或者应当知道是假药而使用,对人体健康造成伤害的 B.医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用,对人体健康造成严重危害的 C.知道或者应当知道他人生产假药,向其提供原辅料的 D.在公共卫生事件发生时期,销售用于应对突发事件药品的假药的
单项选择题生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后()
A.造成轻伤以上伤害 B.造成轻度残疾 C.造成中度残疾 D.造成重度残疾
单项选择题应认定为“对人体健康造成严重危害”的是()
A.生产、销售假药,以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的 B.生产、销售假药,依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的 C.生产、销售的假药被使用后,造成重度残疾、10人以上轻伤的 D.生产、销售的假药被使用后,造成轻度残疾、中度残疾的
单项选择题乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为()
A.生产、销售假药罪 B.生产、销售劣药罪 C.生产、销售伪劣商品罪 D.非法经营罪
单项选择题药监部门经监督抽检发现,某医院使用人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g ml),应()
A.追究该医院法定代表人的责任 B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任 C.直接追究该药品生产企业的责任 D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
单项选择题下列情形按假药论处的是()
A.在适应证项下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述 B.生产批号“110324”改为“110328” C.以淀粉片冒充感冒片 D.片剂外表霉迹斑斑
单项选择题通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应该定性为()
A.假药 B.劣药 C.应按假药论处 D.按劣药论处
单项选择题下列情形应按假药论处的是:()
A.不注明生产批号的 B.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 C.被污染的 D.药品所含成分与国家药品标准规定不相符的
单项选择题药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向()报告。
A.卫生行政部门 B.药品监督管理部门 C.质量监督管理部门 D.当地人民政府
单项选择题《中药材生产管理规范》的英文缩写是()
A.GAP B.GMP C.GSP D.GLP