引起高血钾的肌松药是（）。

单项选择题可经Hofmann消除的肌松药是（）。

A.琥珀胆碱
B.泮库溴铵
C.维库溴铵
D.阿曲库铵
E.米库溴铵

单项选择题阿曲库铵的消除主要靠（）。

A.胆碱酯酶水解
B.肾排泄
C.肝药酶
D.Hofmann消除和酯酶水解
E.重摄取

单项选择题去极化肌松药肌松作用的特点是（）。

A.首次静注在肌松不出现有肌纤维成串收缩
B.对强直刺激或四个成串刺激肌颤搐出现衰减
C.对强直刺激后单刺激反应增强
D.其肌松不为抗胆碱药拮抗
E.其肌松可被新斯的明拮抗

单项选择题临床上以肌颤搐由多少恢复至多少之间的时间为恢复指数（）。

A.由25%恢复至75%之间
B.由30%恢复至75%之间
C.由40%恢复至75%之间
D.由45%恢复至75%之间
E.由50%恢复至75%之间

单项选择题神经肌肉接头后膜的N2胆碱受体被阻断多少时，肌颤搐才完全抑制（）。

A.75%
B.80%
C.85%
D.90%
E.95%

单项选择题当N2胆碱受体被阻断达到百分之多少以上时，肌颤搐的张力才出现减弱（）。

A.55%
B.60%
C.65%
D.70%
E.75%

单项选择题非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确（）。

单项选择题去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在（）。

A.突触后膜
B.突触前膜
C.突触间隙
D.神经末梢
E.神经肌肉接头外

单项选择题导致神经肌肉接头后膜N2胆碱受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个α蛋白亚基与激动剂分子相结合（）。

A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个

单项选择题理想的肌松药应具有以下哪些特点（）。

A.作用强、起效快、时效短、恢复快
B.无蓄积、无组胺释放和心血管不良反应
C.其代谢产物不具有药理效应
D.阻滞性质为非去极化型
E.以上都是