单项选择题

对于抽验项目不符合标准规定的医疗器械的处理，下列说法错误的是（）

A.相关医疗器械生产企业应对不符合标准规定产品、不符合标准规定项目进行风险评估
B.相关医疗器械生产企业根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回并公开召回信息
C.企业所在地药品监督管理部门要对企业召回情况进行监督，未组织召回的应要求其生产企业主动召回
D.如发现不符合标准规定的医疗器械产品对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的，可以采取暂停生产、进口、经营、使用的紧急控制措施

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热门试题

单项选择题依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》执业药师或其他药学技术人员应当根据个人消费者咨询需求，提供科学合理的用药指导的药品是（）

A.乙类非处方药
B.甲类非处方药
C.非处方药
D.处方药

单项选择题根据《药品注册管理办法》在境内销售从英国进口的化学药，其批准文号格式可以是（）

A.国药准字H20200080
B.国药准字HC20200062
C.国药准字HJ20200076
D.国药准字J20200096

单项选择题国内生产用于祛斑的化妆品，注册编号规则是（）

A.国食健注J20170012
B.食健备J201700001210
C.国妆特进字J20170056
D.国妆特字G20170802

单项选择题首次进口属于补充维生素的保健食品，该保健食品的注册号或备案号格式可以是（）

A.国食健注J20170012
B.食健备J201700001210
C.国妆特进字J20170056
D.国妆特字G20170802

单项选择题负责本*行政区域内药品出口销售证明出具办理工作的部门是（）

A.国家药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市药品监督管理部门
D.县药品监督管理部门