不同品种药品的生产批号（）编制。

单项选择题监视记录回放因素设置要合理，以能够监视到（）的质量情况为目的，并且保持全*区一致。

A、浅层
B、深层
C、中间层
D、浅、中、深层

单项选择题生产区不允许存放（）和个人杂物。

A、垃圾
B、废弃物
C、非生产物品
D、不合格品

单项选择题1959年9月26日在我国发现的大油田是（）油田。（）

A、扶余
B、青海
C、玉门
D、大庆

多项选择题待验、合格、不合格物料要严格管理。（）要专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。

A、待验的物料
B、合格物料
C、不合格的物料
D、所有物料

单项选择题洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度及相对湿度应分别控制在（）。

A、温度18~25℃，湿度40%~60%
B、温度18~26℃，湿度45%~65%
C、温度18~25℃，湿度45%~65%
D、温度18~26℃，湿度40%~60%