对国产创新及研发生产能力的评价，属于哪个评价维度？（）

单项选择题在适宜性评价中，药品标签标注、药品说明书标注的完整性属于哪一类？（）

A.药品技术适宜性评价
B.药品使用适宜性评价
C.药品监管适宜性评价
D.药品体系适宜性评价

单项选择题对于有效性的测量，以下哪个说法不正确？（）

A.对于新药，当临床试验的疗效数据可获得并适用时，优先选择临床疗效数据
B.对于已上市多年的药品，建议考虑使用真实世界研究中的实际效果数据
C.应该选择可获得的最佳证据，即从临床疗效或实际效果指标中选优
D.推荐优先选择间接比较或网络荟萃分析的数据

单项选择题关于安全性评估，以下说法错误的是（）。

A.安全性评估是指对药品质量及上市后出现的用药风险进行科学性评估。
B.安全性测量首选国内药监部门提供的药品质量及不良反应监测结果，其次应获取临床药品使用安全数据等，还可综合参考文献证据的系统评价/Meta分析。
C.安全性测量包括上市前安全性信息、上市后不良事件及不良反应发生率、同类药品安全性比较。
D.安全性评估需考虑总体不良事件发生率和三级及以上不良事件发生率两类指标。

单项选择题对于疗程费用负担，若药品费用低于最低日薪标准（）倍，认为该种药品具有良好的可负担性。

A.1
B.5
C.10
D.15

单项选择题当待评估药品及对照药品的重要临床产出无统计学差异或无临床差异时，建议选择哪种经济学评价方法？（）

A.成本效益分析
B.最小成本分析
C.成本效果分析
D.成本效用分析