《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为（）

单项选择题药品广告审批机关是（）

A.省级工商管理部门
B.国家工商管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门

单项选择题药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案.海关放行凭药品监督管理部门出具的（）

A.《进口药品通关单》
B.《进口药品证书》
C.《进口许可证》
D.《进口药品注册证书》

单项选择题当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

A.四日
B.五日
C.六日
D.七日

单项选择题处方药可以在下列哪种媒介上发布（）

A.电视
B.报纸
C.广播
D.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物

单项选择题开办药品生产企业，必须取得（）

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口许可证》