根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是（）

单项选择题某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（）

A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处

单项选择题某药品经营企业销售假药而被吊销其《药品经营许可证》，属于（）

A.刑事责任
B.行政处罚
C.民事责任
D.行政处分

单项选择题以下关于药品广告申请说法错误的是（）

A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关

单项选择题药品广告中可以含有的内容是（）

A.家庭必备
B.与同类药品相比质优价廉
C.根治颈椎病
D.禁忌症

单项选择题根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（）

A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

单项选择题有关药品通用名称印制与标注的说法，错误的是（）

A.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
B.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
C.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D.不得选用草书、篆书等不易识别的字体

单项选择题药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下（）

A.【药品名称】
B.【成份】
C.【不良反应】
D.【用法用量】

单项选择题根据《精神药品品种目录（2013版）》，以下属于第一类精神药品的是（）

A.可卡因
B.美沙酮
C.哌醋甲酯
D.哌替啶

单项选择题有关区域性批发企业说法，错误的是（）

A.区域性批发企业，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务
D.由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，应当经国家药品监督管理部门批准

单项选择题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）

A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买
C.调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量