药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

单项选择题下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

A、广告中含药品名称和功能主治
B、广告中含药品名称和用量用法的
C、宣传中仅有药品名称和生产企业的
D、广告中含药品名称和适应症的

单项选择题药品广告的审查机关是（）

A、国家食品药品监督管理局
B、省级食品药品监督管理局
C、卫生部
D、省级卫生厅

单项选择题药品广告审查批准文号有效期为（）

A、1年
B、2年
C、3年
D、4年

单项选择题国家实行特殊管理的药品有（）。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品

A.②③④⑤
B.③④⑤⑥
C.②④⑤⑥

单项选择题下列哪些药品按假药处理（）。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

A.①②③
B.②③④
C.①②④