对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，申请人可以（）

多项选择题需要进行产品注册的医疗器械为（）

A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.所有的医疗器械

多项选择题第一类医疗器械产品备案应提交的资料包括（）

A.产品风险分析资料
B.临床评价资料
C.临床试验报告
D.产品检验报告

单项选择题《医疗器械质量抽查检验管理办法》于（）起实施。

A.2019年12月10日
B.2020年3月10日
C.2021年5月10日
D.2022年3月10日

单项选择题国家医疗器械质量抽查检验计划和方案是由（）

A.县食品药品检研所负责拟订
B.市医疗器械检测所负责拟订
C.省医疗器械检测研究院负责拟订
D.国家食品药品检定研究院负责拟订

单项选择题下列关于医疗器械通用名称的相关描述错误的是（）

A.医疗器械通用名称命名应使用中文
B.同品种医疗器械使用相同的通用名称
C.医疗器械通用名称可以作为商标注册
D.医疗器械通用名称中不得含有型号或规格