A1型题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）

单项选择题下列药品中不可以零售的是（）

单项选择题依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定，合法的药品生产企业必须持有（）

A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B.《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》
C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D.《药品生产许可证》、《营业执照》
E.《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》

单项选择题按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）

A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号
D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E.被污染的

单项选择题制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）

单项选择题医疗机构配制药剂必须具有下列条件，但不包括（）

A.必须有《医疗机构制剂许可证》
B.必须配备依法经过资格认定的药学技术人员
C.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、仪器和卫生条件
D.必须是本单位临床需要并且在市场中出售能获得利润的
E.必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准