A1型题 口服碳酸酐酶抑制剂的不良反应不包括（）。

单项选择题全身给药后，药物对眼内的通透性不受下列哪个因素的影响（）。

A.药物生物利用度
B.药物的水溶性
C.药物血清蛋白结合率
D.血眼屏障
E.药物的脂溶性

单项选择题血眼屏障不包括（）。

A.虹膜、睫状体毛细血管的内皮细胞层
B.视网膜毛细血管的内皮细胞层
C.睫状体无色素上皮层
D.视网膜色素上皮层
E.脉络膜毛细血管的内皮细胞层

单项选择题关于药物眼周注射的说法，哪种不对（）。

A.眼周注射药物可使药物不通过角膜和结膜上皮而大量进入眼内
B.眼周注射药物后，药物可经巩膜浸润扩散进入角膜基质层，由此通过角膜内皮层进入前房内
C.眼周注射药物不能使药物在晶状体-虹膜隔的部位达到治疗水平的浓度
D.在巩膜扩散的药物可通过前房角小梁组织、睫状体基质或前玻璃体膜进入眼内
E.对于不能通透角膜的脂溶性差的药物，眼周注射能使该药物较易进入眼内

单项选择题以下哪种说法正确（）。

A.药物的赋形剂会影响该药物的脂、水溶解度之比
B.药物pH会影响到药物在泪液中的丢失率、角膜泪液中的药物饱和度、药物与角膜接触的时间
C.分子量小于500的药物角膜吸收能力很差
D.氯化苯甲羟胺没有表面活性作用
E.当药物浓度在一定范围增加时，药物在角膜的通透性也随之增加；当超过一定范围时，虽然浓度增加但药物的角膜通透性并不增加，甚至减低。

单项选择题有关前药的叙述，错误的是（）。

A.前药本身没有药理活性
B.前药只有经代谢后才转变为有活性的物质
C.地匹福林是一种前药
D.某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜
E.阿托品是后阿托品的前药