对无菌产品的无菌检查试验，必须在100级洁净度的实验室，或（）级层流操作箱中进行。

单项选择题皮肤粘膜消毒剂和抗（抑）菌制剂的生产用水应符合（）要求。

A.生活饮用水卫生标准
B.纯化水
C.矿泉水

单项选择题隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在（）万级空气洁净度以上净化车间进行。

A.10
B.20
C.30

单项选择题从事消毒产品生产的单位生产车间使用面积应不小于（）平方米。

A.100
B.150
C.200

单项选择题消毒产品的命名、标签（含说明书）违反卫生部的有关规定，由县级以上地方卫生行政部门责令其限期改正，可以处（）罚款。

A.5000元以下
B.5000元至10000元
C.5000元至20000元

单项选择题消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前（），生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。

A.一个月
B.二个月
C.三个月
D.六个月

单项选择题消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前（），生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。经审查符合要求的，换发新证。

A.一个月
B.二个月
C.三个月
D.六个月

单项选择题出租衣物及洗涤衣物的单位和个人，应当对相关物品及场所进行（）。

A.消毒
B.灭菌
C.杀菌

单项选择题加工、出售、运输被传染病病原体污染或者来自疫区可能被传染病病原体污染的皮毛，应当进行（）处理。

A.消毒
B.灭菌
C.杀菌

单项选择题凡接触完整皮肤、粘膜的器械和用品必须达到（）要求。

单项选择题《消毒管理办法》自（）起施行。

A.1992年8月31日
B.2002年7月1日
C.2001年12月29日