单项选择题

药物临床研究必须经SFDA批准后实施，必须执行下列哪项规定（）

A.《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）
B.《药品生产质量管理规范》（GMP）
C.《药物临床试验质量管理规范》（GCP）
D.《中药材生产质量管理规范》（GAP）

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热门试题

单项选择题用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是（）

A.假药
B.药品
C.劣药
D.新药

单项选择题《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）

A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP

单项选择题在社会药店，应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是：（）

A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.口服制剂
D.外用制剂

单项选择题药品是指：（）

A.用于预防人的疾病的物质
B.用于诊断人的疾病的物质
C.用于治疗人的疾病的物质
D.用于预防、诊断和治疗人的疾病的物质

单项选择题非处方药给药途径，主要是（）

A.以非肠道给药为主
B.根据病情和医嘱决定
C.以灌肠给药为主
D.以口服、外用为主