A.负责对所采购药品合法性的审核 B.负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作 C.负责对不合格药品的确认及处理 D.负责假劣药品的报告
多项选择题药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括()
A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏 B.标识内容与实物不符 C.标签脱落、字迹模糊不清 D.药品已超过有效期
多项选择题有关药品批发企业药品储存的说法,正确的是()
A.药品与非药品分开存放 B.外用药与其他药品分开存放 C.处方药与非处方药之间应分开存放 D.拆除外包装的零售药品应当集中存放
多项选择题有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收 C.验收抽取的样品应当具有代表性 D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
多项选择题药品批发企业购进药品应()
A.确定供货单位的合法资格 B.确定所购入药品的合法性 C.与供货单位签订质量保证协议 D.核实供货单位销售人员的合法资格
多项选择题药品批发企业质量管理制度的内容包括()
A.质量管理体系内审的规定 B.不合格药品、药品销毁的管理 C.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定 D.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理