A1型题 药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量审核的应是（）

单项选择题药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

A、超过有效期1年
B、不少于3年
C、超过药品有效期1年，但不得少于2年
D、超过药品有效期1年，但不得少于3年

单项选择题药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

A、月
B、季
C、半年
D、年

单项选择题下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

A、广告中含药品名称和功能主治
B、广告中含药品名称和用量用法的
C、宣传中仅有药品名称和生产企业的
D、广告中含药品名称和适应症的

单项选择题药品广告的审查机关是（）

A、国家食品药品监督管理局
B、省级食品药品监督管理局
C、卫生部
D、省级卫生厅

单项选择题药品广告审查批准文号有效期为（）

A、1年
B、2年
C、3年
D、4年